摘要：逐步提高心脑血管病、癌症等疾病防治服务保障水平。 ...
三、艾力斯艾力斯医药科技股份有限公司是一家专注于肿瘤领域的创新药企业，通过多次成功的战略转型，目前已在肺癌小分子靶向药领域积累了卓越的研发能力并构建了丰富的临床管线（图3）。
根据弗若斯特沙利文报告，中国医疗美容肉毒毒素产品市场规模由2016年的人民币15亿元增至2020年的人民币39亿元，2016年至2020年的年复合增长率为26.9%。表3 医美产品方上市公司围绕医美赛道进行多方位布局信息来源：开源证券现有主要医美产品各自竞争格局（图1）：★透明质酸：透明质酸是一种天然的、广泛的存在于人体的糖胺聚糖，具有安全无毒、无抗原性、生物相容性好的特点。
该市场预计于2025年将达到人民币114亿元，自2020年至2025年的年复合增长率为23.9%，于2030年将达到人民币296亿元，自2025年至2030年的年复合增长率为21.1%。★肉毒素：肉毒毒素是一种生物药品，将其注射至肌肉层后，会阻断局部神经与肌肉之间的神经冲动，从而使肌肉停止收缩并改善皮肤表面的皱纹，在医美领域，肉毒毒素注射剂的主要适应症是除皱和瘦脸。受制于审批节奏，目前仅有三款产品获得三类医疗器械证。而下游医美服务终端方面，医美机构的资本化进程也在加速。无论如何，行业由野蛮生长向精细化时代发展，都是对医美市场的重塑。
华熙生物、昊海生科在透明质酸领域深耕。医美抗衰项目凭借轻便简单的消费体验与显著有效的美容效果，成为越来越多对衰老感到焦虑的消费者的选择。上海即将实行双阴性出行。
【探报24H】上海即将实行双阴性出行。整理|露娜排版|文竞择。4 和誉医药口服PD-L1抑制剂获批临床3月30日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和誉医药申报的ABSK043胶囊获得临床试验默示许可，拟定适应症为恶性肿瘤。该药的临床前研究结果还将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。
而净利大增的原因，正是来自于其持股的新冠疫苗企业北京科兴的贡献。对此，意见要求，在执行人工关节集采的时候，各地要紧密结合人工关节采购、配送、使用及伴随服务特点，发挥医保基金战略性购买作用，加强政策协同。
小分子相对于抗体半衰期较短，使得与免疫相关的不良反应可以得到更好地控制。抗原检测结果通过疫测达小程序进行上传，可在随申码上查询核酸和抗原相关检测结果。短短三年间，东阳光药奥司他韦就从59.3亿跌到5.55亿，下降90.6%。公开资料显示，ABSK043为和誉医药研发的创新口服小分子PD-L1抑制剂。
5 国家医保局发布骨科耗材国采意见3月31日上午，国家医保局、国家卫健委发布了《关于国家组织高值医用耗材（人工关节）集中带量采购和使用配套措施的意见》（以下简称意见），预示着第二轮人工关节国采正式开始全国落地执行。北京科兴2021年或赚900亿。奥司他韦销售额从59.3亿跌至5.55亿近日，东阳光药发布2021年业绩报告，其2021年营收9.14亿元，同比减少61.08%。自4月2日零时起，离沪人员除须持有48小时内核酸检测阴性证明外，还须提供24小时内抗原检测阴性证明。
小分子的灵活性在接下来的联合疗法中可以更加便捷有效。净利润146.1亿元，同比大增427%。
2 北京科兴2021年或赚900亿3月31日晚，中国生物制药有限公司（简称中生制药）发布2021年报，去年中生制药收入268.6亿元，同比增长13.6%。意见表示，为平稳实施国家组织人工关节集中带量采购中选结果，确保中选产品及时供应，促进医疗机构规范使用集采品种、规范提供相关医疗服务，制定本意见。
同时，利用集采平台挂网、医保基金预付、医保支付政策、医疗服务价格调整、医疗机构激励约束等措施，推动人工关节集采中选结果平稳实施。奥司他韦主要用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。明星产品奥司他韦销售额仅为5.55亿元，同比下降73.19%。在肿瘤免疫治疗领域，小分子PD-1/PD-L1抑制剂的研发逐渐吸引关注。北京科兴2021年或赚900亿 2022-04-01 14:25 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值在过去一年里，基石药业已向外界展示了基石速度一年内4款新药、7项新药上市申请（NDA）获批。
资料显示，GIST是发生于胃肠道的肉瘤，大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间，通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现，极少在肿瘤破裂或胃肠道发生梗阻后确诊。与会专家表示，基因检测对GIST的诊断十分重要，精准的基因检测能够提高治疗的有效率。
此外，泰吉华®也是美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐用于治疗携带PDGFRA 外显子18突变（包含D842V突变）的不可切除或转移性GIST成人患者的一线优选治疗药物。同年4月，中国台湾批准其以商品名泰時维®上市销售。
在该产品获批上市之前，携带PDGFRA D842V突变的患者对已有的靶向药物均不敏感，疗效不理想，这部分患者长期处于无药可治的困境。目前，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，将市场覆盖扩张至2021年下半年的约600家医院，并推动泰吉华®列入了超过80项补充保险计划，进一步提高药物的可及性及可负担性。
除中国香港外，阿伐替尼已在美国、欧盟、中国大陆、中国台湾获批上市，覆盖欧美及大中华区。其中4款新药均属于FIC（同类首创）/BIC（同类最佳），包括三款同类首创的精准药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）和拓舒沃®（艾伏尼布片），和一款潜在同类最优 PD-L1抗体药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。精准治疗药物AVYAKIT®在中国香港获批并成为香港地区第一个针对携带PDGFRA D842V突变GIST患者的精准靶向药物，为患者带来了新的选择。值得注意的是，除GIST之外，该产品治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者适应症也在美国及欧盟获批，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。
数据显示，阿伐替尼具备稳健、持久、高效的临床获益，且安全性可控，此次会上嘉宾分享的患者接受阿伐替尼治疗的研究资料以及研究的设计进一步对此进行了验证。来自中国台湾和香港地区与会专家参与了此次上市会。
原发GIST中，约有5％至6％的病例由PDGFRA D842V突变导致，这种突变是最常见的PDGFRA外显子18突变。3月29日，港股创新药企基石药业（02616.HK）胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药AVYAKIT®（阿伐替尼avapritinib）香港上市会成功举办。
如今，该产品的成功上市有望改变这一局面，为患者带来临床获益。该产品是基石药业在中国香港获批上市的首款产品，也是基石药业2021年在大中华地区获得的第五个新药上市申请批准。
2021年3月份，在中国大陆市场，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准其以商品名泰吉华®上市销售，并成功入选首版《CSCO胃肠间质瘤诊疗指南》，这是我国对于PDGFRA外显子18（包括D842V）突变GIST患者治疗首次有了权威治疗指南推荐。基石药业AYVAKIT®中国香港上市会成功举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代 2022-04-01 12:10 · 生物探索 3月29日，港股创新药企基石药业（02616.HK）胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药AVYAKIT®（阿伐替尼avapritinib）香港上市会成功举办。此次会议讨论的GIST疾病的治疗在香港仍然存在显著的未满足的医疗需求，尤其是PDGFRA D842V突变的GIST患者。2020年12月《欧洲癌症杂志》（European Journal of Cancer，EJC）全文发表了NAVIGATOR 研究针对PDGFRA D842V突变GIST患者的更新资料。
据了解，该产品的上市基于NAVIGATOR研究，旨在评估阿伐替尼用于不可切除或转移性GIST患者的安全性和疗效。会议上，与会嘉宾探讨了GIST的疾病现状、学术前沿及诊疗策略及创新治疗成果等话题
该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗。4月1日，据可靠消息报道，港股创新药企基石药业（02616.HK）任命周游博士为公司大中华区总经理兼公司商业部负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。
与很多医药行业职业经理人不同的是，周游有着协和医院多年医生背景以及麦肯锡等顶尖咨询公司的跨领域经历。商业化对于任何一家创新药企来说，都是一项质的飞跃。
